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摘要:
AZT的5'-二苯基系列磷酸酯衍生物在体外抗病毒实验中显示了良好的抗HIV病毒活性,具有开发为新型核苷类抗病毒药物的潜力.本文采用PCl3-锅法合成了系列核苷二苯基磷酸酯,并对其纯化后的化合物进行大鼠体内药物动力学规律评价.结果显示该系列衍生物的动力学表现和苯基上取代基的性质有直接联系,且均能改善对AZT的释放,有作为临床抗艾滋病治疗剂的可能.
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文献信息
篇名 核苷二苯基磷酸酯的合成及大鼠体内药物动力学
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 AZT 二苯基磷酸酯衍生物 抗HIV 合成 药物动力学
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 228-231
页数 4页 分类号 Q356.1
字数 3216字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2009.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴振 厦门大学医学院 13 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
AZT
二苯基磷酸酯衍生物
抗HIV
合成
药物动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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