目的:探讨VNTR(variable number of tandem repeat)技术在吉林省结核分枝杆菌基因分型中的应用.方法:初步选取15个分型效果较好的VNTR基因位点,采用聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳,并应用BioNumerics(Version3.0)软件进行处理,建立检测结核分枝杆菌DNA指纹多态性的方法,分析耐药结核分枝杆菌的DNA多态性.结果:共对320株结核分枝杆菌的15个VNTR位点进行了检测,根据这些菌株的指纹多态性特征,共分成26个型别,其中大部分属于一个型(Ⅰ型),占82.5%(264/320),其他菌株呈散在分布.结论:资料分析表明,吉林省结核分枝杆菌的传播似以Ⅰ型菌株为主,应加强此型菌株流行的监控.