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摘要:
以白粉桃成熟果实为材料,用Trizol法提取桃总RNA,根据已发表的多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的序列设计合成一对特异引物,经 RT-PCR 扩增出一条1 188 bp的目的片段,包括一个393个氨基酸组成的开放阅读框.通过TA克隆,把它连接到pGEM-T vector上.PCR、酶切鉴定后进行基因测序,结果表明所克隆的PG基因与GenBank中肥城桃PG基因序列(AF095577)同源性为98.65%,相应的氨基酸的同源性为97.46%,说明此片段为桃PG基因片段.
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关键词云
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文献信息
篇名 桃多聚半乳糖醛酸酶基因的cDNA克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 多聚半乳糖醛酸酶 RT-PCR 克隆
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 96-99
页数 4页 分类号 Q3
字数 2734字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李唯 甘肃农业大学生命科学院 81 1278 17.0 32.0
2 杨德龙 甘肃农业大学生命科学院 45 553 12.0 22.0
3 陈鑫 甘肃农业大学农学院 5 19 3.0 4.0
4 王旺田 甘肃农业大学生命科学院 48 382 12.0 17.0
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多聚半乳糖醛酸酶
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1985
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