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摘要:
根据GenBank已发表的HCV 5'NTR核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在整个基因的221~377位,片段长度为167 bo.提取由厦门出入境检验检疫局技术中心动物实验室保存的HCV细胞毒的RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法,并用该方法检测送检的临床疑似病料.结果表明:本研究建立的HCV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强,与FMDV、PCV2、PRRSV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应;灵敏度高,可以检测到5.3X 102的病毒拷贝数;操作简单,耗时短,只需3 h即可完成整个试验过程,可初步用于临床检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪瘟病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立和初步应用
来源期刊 经济动物学报 学科 农学
关键词 SYBR Green Ⅰ HCV 检测
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 S852.65+1
字数 3232字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7448.2009.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐淑菲 60 557 13.0 20.0
2 孔繁德 99 925 16.0 26.0
3 陈琼 33 310 9.0 16.0
4 吴德峰 福建农林大学动物科学学院 90 1141 17.0 30.0
5 王荣 福建农林大学动物科学学院 3 36 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR Green Ⅰ
HCV
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
1451
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7
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7635
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