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摘要:
随着新药上市频率的加快,不断有新的、严重的、非预期的药品不良反应和不良事件出现,给广大患者的健康和生命造成了严重威胁.各国政府通过立法和制定相关指南来加强和规范药品上市后的不良反应监测和报告工作.我国政府部门也正积极开展相关工作,但存在诸如药品风险管理意识较弱、管理机构在法规操作上缺乏透明度等问题,本研究拟对国外相关法规和制度作初步探讨,以期为我国的药品不良反应监测和报告工作提供借鉴.
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文献信息
篇名 国外药品上市后不良反应监测和报告法规制度研究
来源期刊 中国中药杂志 学科 政治法律
关键词 国外 上市后药品 不良反应监测和报告 法规制度
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 1464-1467
页数 4页 分类号 D9
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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国外
上市后药品
不良反应监测和报告
法规制度
研究起点
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期刊影响力
中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
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