缺氧诱导因子1α对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及机制

• 作者: 付鹏 孙英贤 牛铁生 齐国先
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧诱导因子1α 心肌梗死 缺血-再灌注损伤 白细胞介素8
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 416-419
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 字数: 3155字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察缺氧诱导因子1α(HIF -1α)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法 选择体质量250～350 g的雄性大鼠32只,将大鼠分为4组:二甲基乙二酰基甘氨酸处理组(DMOG处理组),在模型建立前24 h进行腹腔内注射DMOG 20 μg/g;盐水对照组(saline组);缺血预适应组(IP组);假手术组(C组),不结扎左前降支.建立缺血-再灌注损伤模型,结扎左前降支30 min后打开结扎,再灌注180 min后迅速取出心脏,测定HIF-1α、血红素加氧酶(HO-1)mRNA及蛋白表达、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达,测量心肌梗死面积,检测再灌注60 min、120 min及180 min时的髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素8 (IL-8)水平.结果 HIF-1α 及HO-1 mRNA表达水平DMOG处理组比Saline组明显增高(P < 0.01),HIF-1α和HO-1蛋白表达水平亦明显增加(P < 0.01);DMOG处理组Caspase-3的蛋白表达水平明显降低(P < 0.01),MPO和IL-8水平明显降低(P < 0.01).再灌注180 min后,心肌梗死面积比在DMOG处理组为(23.56±2.12)%,Saline组为(35.21±2.34)%,DMOG处理组明显小于Saline组(P < 0.01).结论 HIF-1α通过多种机制对心肌缺血与再灌注损伤发挥重要保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐国先	中国医科大学附属第一医院循环内科	249	1163	14.0	23.0
2	孙英贤	中国医科大学附属盛京院循环内科	166	944	15.0	23.0
3	牛铁生	中国医科大学附属盛京院循环内科	42	129	7.0	9.0
4	付鹏	中国医科大学附属盛京院循环内科	38	116	6.0	8.0