布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

• 作者: 孙丽红 林俊宏 陈爱欢 黄穗
• 来源期刊: 广州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 布地奈德 孟鲁司特 痰嗜酸性粒细胞 气道高反应
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 26-30
• 页数: 5页
• 分类号: R.562.2+5
• 字数: 3156字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1836.2009.02.007

摘要

目的:比较布地奈德(BUD)和孟鲁司特(LTM)对儿童轻度持续哮喘应用途径与药物的疗效.方法:60名轻度持续哮喘患儿,平均年龄(7.66±2.28)岁.随机分为BUD组和LTM组.LTM组:男15例,女15例,口服孟鲁司特 5 mg,每晚1次;BUD组:男16例,女14例,吸入布地奈德200 μg,每天2次.疗程8周.治疗前后,分别检测患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比率(FEV1/FVC)、组胺支气管激发试验(PD20)、痰嗜酸性粒细胞计数(Eos%),并作临床症状评分.结果:BUD组:治疗后日间症状评分(0.13±0.18)和夜间症状评分(0.093±0.28)较治疗前日间症状评分(1.26±0.51)和夜间症状评分(0.32±0.41)显著降低(P＜0.01,P＜0.05);治疗后FEV1(1.61±0.35)L较治疗前(1.42±0.46)L显著提高(P＜0.01);治疗后PD20(3.19±2.17)μmol较治疗前(1.68±1.74)μmol显著提高(P＜0.01),治疗后Eos%(6.39±6.63)%较治疗前(22.2±23.6)%显著降低(P＜0.01).LTM组:疗后日间症状评分(0.19±0.26)和夜间症状评分(0.12±0.22)较治疗前日间症状评分(1.17±0.27)和夜间症状评分(0.48±0.38)显著降低(P＜0.01,P＜0.05);治疗后FEV1(1.36±0.31)L与治疗前(1.33±0.36)L差异无显著性(P=0.291);治疗后PD20(2.87±1.75)μmol较治疗前(1.9±1.79)μmol显著提高(P＜0.01);治疗后Eos%(7.29±8.24)%较治疗前(12.17±14.47)%差异无显著性(P=0.726).结论:吸入布地奈德和口服孟鲁司特均可有效地改善儿童哮喘的临床症状,降低气道高反应.但在改善肺功能,减轻气道炎症方面,布地奈德优于孟鲁司特.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈爱欢	广州医学院第一附属医院儿科	23	285	8.0	16.0
2	黄穗	广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所呼吸科	18	107	6.0	10.0
3	孙丽红	广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所呼吸科	5	26	3.0	5.0
4	林俊宏	广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所呼吸科	3	15	2.0	3.0