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摘要:
以黄芩中的主要活性成分黄芩苷为原料,在醋酸钾、吡啶催化回流条件下,用醋酐为乙酰化试剂,以67.6%的收率实现了6,7-二乙酰氧基黄芩素一步合成,该化合物经K2CO3/丙酮-水条件下的水解反应或Me2SO4/K2CO3/丙酮中的甲醚化反应以良好收率及高选择性分别得到6-乙酰氧基黄芩素或7-甲氧基-6-乙酰氧基黄芩素.
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文献信息
篇名 6,7-二乙酰氧基黄芩素的一步合成、选择性水解及甲醚化
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 黄芩苷 二乙酰氧基黄芩素 选择性水解 甲醚化
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 845-847
页数 3页 分类号 O621.3
字数 2732字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱洪友 云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室 37 235 9.0 12.0
3 付正启 6 39 3.0 6.0
4 木晓云 6 39 3.0 6.0
5 温晓江 5 33 3.0 5.0
6 蒋明忠 云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室 9 51 5.0 7.0
10 雷泽 4 11 2.0 3.0
11 孔兰芬 云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黄芩苷
二乙酰氧基黄芩素
选择性水解
甲醚化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导