阿尔茨海默病患者环氧化酶-2基因启动子区多态性分析

• 作者: 任美峰 成林平 汪华侨 沙松华 程冠杰 范海虹 黄绍宽
• 来源期刊: 解剖学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 环氧化酶-2 基因型 单核苷酸多态性 限制性片段长度多态性
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-13
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 4311字
• 语种: 中文

摘要

目的 检测环氧化酶-2(COX-2)基因的1195和765两个多态位点,探讨其与阿尔茨海默病(AD)的可能相关性.方法 采用Qiagen DNA提取试剂盒提取外周血白细胞DNA,根据位点基因序列设计引物,采用PCR-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)分别对90例AD患者(AD组)和110例正常人(对照组)进行基因分型,PCR扩增出各样本的目的片断,对扩增产物进行酶切,酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,凝胶成像系统判定结果.结果 AD组共检出3种COX-2-1195基因型,GG基因型频率为21.0%,GA基因型频率为50.0%,AA基因型频率为29.0%.G、A等位基因频率分别为46.1%和53.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义;GG基因型频率为77.8%,GC基因型频率为20.0%,CC基因型频率为2.2%,G、C等位基因频率分别为87.8%和12.2%,与对照组比较,AD组中CC基因型频率、C等位基因频率差异均有统计学意义.COX-2蛋白水平在AD组和对照组分别为(124.95±8.73)IU/L、(51.81±7.33)IU/L,差异有统计学意义(JP<0.05).结论 ①COX-2基因肩动子区.1195G/A多态性可能与中国南方人群AD的发生无关;②COX-2基因～765G/C与AD的发生有关,-765G/C多态性可能是AD发生的一风险因素;③AD患者血浆中COX-2蛋白水平升高,可能是由于COX-2基因-765G/C多态性引起.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪华侨	中山大学中山医学院解剖学教研室脑研究室	159	1461	20.0	29.0
2	黄绍宽		34	321	8.0	17.0
3	成林平		7	64	3.0	7.0
4	范海虹		13	48	4.0	6.0
5	任美峰	中山大学中山医学院解剖学教研室脑研究室	2	8	2.0	2.0
6	沙松华		3	8	2.0	2.0
7	程冠杰		2	3	1.0	1.0