X线交错互补修复基因1和核苷酸剪切修复基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性

• 作者: 刘杰 宋宝 王哲海 王红 田军 石焕 陈阵
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤 癌 DNA损伤修复基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 834-837
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2009.12.018

摘要

目的 探讨DNA损伤修复基因X线交错互补修复基因1(XRCCI)、核苷酸剪切修复基因(XPD)基因多态性与前列腺癌发病风险的关系. 方法 以358例前列腺癌患者和312例健康对照者为研究对象,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态技术检测XRCC1 C26304T、G28152A和XPD A35931C位点基因型,以非条件logistic回归分析计算比值比(OR)及95%可信区间(CI),评估不同基因型与前列腺癌风险之间的相关性. 结果 前列腺癌组XRCC1 28152位点AA基因型者47例(13.1%),对照组24例(7.1%),携带此基因型者患前列腺癌风险显著增加(OR 1.924,95%CI=1.126～3.288,P=0.017).2组间XRCC1 C26304T和XPD A35931C位点基因型分布差异无统计学意义.3个基因位点联合分析结果 显示,个体携带XRCCI 28152AA型及XPD 35931AC+CC型者发生前列腺癌风险显著增加(OR=3.087,95%CI 1.081～8.813;OR=3.376,95%CI 1.067～10.683,OR 3.216,95%CI=1.439～7.188,P=0.004).以患者年龄、PSA值、Gleason评分以及临床分期分层分析结果 显示,携带XRCC1 28152AA及XPD 35931AC+CC基因型者发病年龄明显低于携带野生基因型者(P<0.05). 结论 中国汉族人群XRCCl和XPD基因多态与前列腺癌发病有关,尤其是较年轻者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋宝	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	32	185	8.0	11.0
2	王红	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	9	12	2.0	3.0
3	王哲海	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	74	369	11.0	14.0
4	刘杰	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	31	126	8.0	10.0
5	陈阵	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	15	91	6.0	9.0
6	田军	安丘市人民医院肿瘤科	1	1	1.0	1.0
7	石焕	山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科	3	1	1.0	1.0