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摘要:
目的 研究siRNA MDM2对人前列腺癌细胞PC3的MDM2表达和细胞增殖的作用.方法 构建PGCsilencerTM-MDM2 siRNA,并转染入PC3细胞,分别用RT-PCR和Western blot检测siMDM2对PC3细胞MDM2基因和蛋白表达的抑制作用;用MTT法检测siMDM2对PC3增殖抑制的作用,用流式细胞术检测siMDM2对PC3细胞凋亡的影响.结果 PT-PCR和Western blot结果显示siMDM2能显著抑制PC3细胞MDM2基因和蛋白的表达,抑制率最高可达65%;MTT和流式细胞术结果证明siMDM2能显著抑制PC3细胞增殖并诱导细胞凋亡.结论 siMDM2能特异有效地抑制MDM2在PC3中的表达,并抑制PC3细胞增殖,促进其凋亡.
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文献信息
篇名 siRNA抑制人前列腺癌细胞PC3的MDM2表达及细胞增殖
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 siRNA MDM2 前列腺癌 RT-PCR 流式细胞术
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R735.25
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张舵舵 吉林大学中日联谊医院放疗科 17 83 5.0 8.0
2 李然伟 吉林大学第二临床医院泌尿外科 63 187 6.0 11.0
3 吕佳音 吉林大学中日联谊医院骨科 28 108 5.0 9.0
4 刘喜春 吉林大学中日联谊医院放疗科 16 98 5.0 9.0
5 赵燕颖 深圳市蛇口人民医院内科 1 4 1.0 1.0
6 杨泽城 吉林大学中日联谊医院普外科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
siRNA
MDM2
前列腺癌
RT-PCR
流式细胞术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
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30165
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