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摘要:
采用固相pH梯度SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳技术对杀雄剂SQ-1处理和未处理的小麦(Triticum aestivum)单核期、二核期花药总蛋白进行了分离,通过考马斯亮蓝G-250染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.PDQuest 2DE图像分析软件分析结果表明:(1)在等电点(pI)4~7之间可识别约500个以上较为清晰的蛋白质点,处理和对照各时期蛋白质在pI 5~6,分子量20~40 kD之间相对较集中.(2)检测到单核期差异点43个,二核期差异点45个,计算各差异点的分子量和pI.单核期43个差异点中.11个点在处理材料的单核期缺失而在对照中表达,7个在处理中表达而在对照中缺失;14个点表达量在处理中明显减弱,而另外11个明显增强.(3)二核期45个差异点中,有13个在处理中缺失而在对照中表达,7个在处理中表达而在对照巾不表达;12个表达量在处理中明显减弱而另外13个明显增强.(4)经SQ-1处理后在单核期和二核期A-Z3(26.8/5.7)和C-Z5(26.8/5.7)点均缺失;点A-L10(26.8/5.9)在单核期处理的表达量下调.而到了二核期完全缺失C-Z6(26.9/5.9)点.通过双向电泳技术所获得的这些差异蛋白很可能直接或间接地参与了供试材料花药正常发育与败育发育的某些关键途径,而处理和对照瓦为等生理差异系,两者图谱中表现出的差异蛋白又很可能与SQ-1诱导小麦雄性不育有关.
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文献信息
篇名 杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育花药蛋白质组分分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 小麦 杀雄剂SQ-1 雄性不育 花药蛋白 双向电泳
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 858-864
页数 7页 分类号 S184
字数 5100字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2009.05.020
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小麦
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花药蛋白
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1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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