多糖特异性免疫识别的分子机制及其免疫生物学意义

• 作者: 戴慧 高晓明
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多糖 免疫识别 天然抗体 自身免疫
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 专家述评
• 页码范围: 35-39
• 页数: 5页
• 分类号: R967
• 字数: 6100字
• 语种: 中文

摘要

多糖是自然界含量最丰富的生物聚合物,广泛表达于微生物、植物和动物中,并以糖基化的方式参与几乎所有蛋白质分子的结构稳态和功能调节.多糖类物质是免疫系统的主要识别对象之一.作为重要的病原体相关分子模式(P'AMP),病原体表面的多糖分子能够通过固有免疫系统的模式识别分子(PRR)启动抗感染免疫应答.此外,多糖能够被MHCⅡ分子呈递并被αβ-TCR直接或者间接识别,从而激活适应性细胞免疫应答.多糖类物质亦能够有效地激活B淋巴细胞,诱导特异性抗体的产生.健康人血清中含有大量的针对不同种类多糖的特异性抗体(如移植抗体和血型抗体),多是抗感染免疫应答的产物.人血清中的多糖特异性抗体也可能源于针对宿主组织或者细胞的糖表位特异性自身免疫应答.自身免疫病患者体内多糖抗体的种类及水平显著高于健康人.免疫系统对衰亡细胞的识别与清除在很大程度上以细胞表面糖表位的变化为基础.肿瘤细胞表面的糖基发生改变亦可引起抗肿瘤特异性免疫应答.总之,免疫识别在很大程度上是以多糖或者糖基为靶向的识别,糖表位特异性免疫应答在抗感染免疫、自身免疫、肿瘤免疫和免疫自稳等方面均具有重要作用.多糖特异性免疫识别的分子机制和生物学意义研究必将成为今后免疫学科新的生长点与热点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高晓明	北京大学医学部免疫学系	23	200	7.0	13.0
2	戴慧	北京大学医学部免疫学系	1	27	1.0	1.0