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摘要:
目的 探讨PFXYD序列在phospholemman(PLM)调节L型钙通道中的作用.方法用丙氨酸(Ala/A)替换组成PFXYD序列的5个氨基酸,得到突变型PLM-ALL5.用磷酸钙沉淀法将编码L型钙通道的cDNA分别与编码载体质粒(empty vector,EV)、野生型PLM(wild type,WT)、突变型PLM(ALL5)的cDNA转染到HEK 293细胞中,待其表达相应蛋白后,用全细胞膜片钳方法记录L型钙电流(ICa(L))并分析其动力学特性.结果 在除极化电位为-20 mV和-10 mV时,ALL5较WT更加明显地减慢了ICa(L)激活速度,而在相同电位下ALL5使ICa(L)失活速度也明显减慢;与WT相反,ALL5没有减慢ICa(L)灭活速度,反使其加快了;以上ALL5所致的ICa(L)改变与电流大小无关.结论 PFXYD序列理化性质的改变可以引起PLM对L型钙通道调节作用的改变,提示PFXYD序列在PLM调节L型钙通道的过程中发挥重要作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 PFXYD序列参与phospholemman对L型钙通道的调节作用
来源期刊 中华心律失常学杂志 学科 医学
关键词 Phospholemman L型钙通道 ALL5 PFXYD序列
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 382-386
页数 5页 分类号 R5
字数 3407字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-6638.2009.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄从新 武汉大学人民医院心内科 644 4360 27.0 39.0
2 郭凯 武汉大学人民医院心内科 13 55 3.0 7.0
3 王先明 美国宾夕法尼业州立大学米尔顿郝尔希医学中心细胞与分子生理系 1 1 1.0 1.0
4 高国锋 美国宾夕法尼业州立大学米尔顿郝尔希医学中心细胞与分子生理系 1 1 1.0 1.0
5 Blaise Z.Peterson 美国宾夕法尼业州立大学米尔顿郝尔希医学中心细胞与分子生理系 1 1 1.0 1.0
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Phospholemman
L型钙通道
ALL5
PFXYD序列
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华心律失常学杂志
双月刊
1007-6638
11-3859/R
大16开
北京市门头沟区冯村西里阜外医院西山园区A楼409
82-883
1997
chi
出版文献量(篇)
3359
总下载数(次)
3
总被引数(次)
14637
论文1v1指导