基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在前期工作的基础上,构建了pGEM-TE-ESAT6重组载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经诱导表达得到了20 kD左右大小的重组蛋白,SDS-PAGE/Western Blot显示该重组蛋白是上清表达.为重组ESAT-6抗原的应用奠定了基础.
推荐文章
牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
牛分枝杆菌广西分离株ESAT-6基因鉴定及遗传进化分析
牛分枝杆菌
广西分离株
ESAT-6基因
PCR
同源性
牛分支杆菌ESAT-6基因的克隆与序列分析
牛分支杆菌
ESAT-6基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组牛分支杆菌ESAT-6基因的表达与鉴定
来源期刊 特产研究 学科 农学
关键词 牛分支杆菌 ESAT-6基因 重组ESAT-6
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 S852.61+8
字数 2414字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4721.2009.02.002
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2007(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛分支杆菌
ESAT-6基因
重组ESAT-6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
12-182
1962
chi
出版文献量(篇)
1876
总下载数(次)
5
总被引数(次)
9302
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
论文1v1指导