β-catenin基因多态性与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌易感性的关系

• 作者: 周翔 杨林 柯伟民 赖菁 陈伟 高志良
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 肝细胞癌 β-cateuin基因 遗传基因多态性 乙型肝炎病毒
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 607-611
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4094字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2009.06.008

摘要

背景与目的:Wnt信号通路在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关肝细胞癌(肝癌)发生发展中起重要作用,β-catenin基因编码的β-catenin是该通路的关键因子,已在肝癌组织检测到β-catenin基因变异且存在于exon3的condons 32～45之间.本研究旨在探讨β-catenin宿主基因多态性与人肝癌易感的关系.方法:对162例有慢性HBV感染的肝癌患者进行肝癌家系和流行病学调查后,对有和无肝癌家族史病例按匹配条件进行1:1配对.采用DNA聚合酶链反应-基因测序方法对入选患者进行β-catenin基因exon3扩增及序列检测,并结合肝癌家系调查结果比较分析SNP rs28931588、rs28931589和codons31～46基因序列.结果:162例中有肝癌家族史者16例(9.87%).选择24例(包括有肝癌家族史12例和与之匹配的无肝癌家族史12例)进行基因exon3扩增及测序.24例患者在SNP rs28931588、rs28931589位点均为"G",其中3例exon3的codons32～46序列有差异,存宿主基因多态性.但是未能见到明确的突变规律和特异性热点突变位点.结论:β-catenin基因exon3中SNP rs28931588、rs28931589和codons31～46序列可能不是HBV相关肝癌的遗传学标志.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨林	中山大学附属第三医院感染病科	61	313	7.0	15.0
2	高志良	中山大学附属第三医院感染病科	202	1424	17.0	28.0
3	陈伟	中山大学附属第三医院中心实验室	172	694	11.0	16.0
4	周翔	中山大学遗传病学教研室	28	170	8.0	12.0
5	赖菁	中山大学附属第三医院感染病科	26	93	6.0	7.0
6	柯伟民	中山大学附属第三医院感染病科	39	204	7.0	10.0