老龄大鼠肝脏和骨骼肌胰岛素受体底物-1及磷酸化蛋白激酶B的表达

• 作者: 李秀钧 王双 蒙张敏
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 老龄 肝细胞 骨骼肌细胞 胰岛素受体底物 磷酸化蛋白激酶B 游离脂肪酸
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 426-429
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1|R592
• 字数: 2805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2009.03.015

摘要

目的 探讨老龄对胰岛素受体底物-1(IRS-1)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B (PKB, p-Akt)在肝脏和骨骼肌中表达的影响,为老年糖尿病早期干预方法提供实验依据. 方法 3种不同月龄SD大鼠(6、12、20～24月龄),腹腔麻醉后抽心血查血糖、血脂、游离脂肪酸(FFA);分离肝脏、骨骼肌,免疫组化观察IRS-1与p-Akt在不同月龄大鼠肝脏和骨骼肌中的表达. 结果 20～24月龄鼠血浆中FFA水平高于6月龄大鼠[(419.94±93.93) vs (256.22±73.93 ) mmol/L, P<0.05];但空腹血糖及血脂水平与其它月龄大鼠相当;在肝脏或骨骼肌均未发现IRS-1表达水平的显著变化(P>0.05);p-Akt在肝细胞中的表达减少,与6月龄和12月龄组相比差异有统计学意义(P<0.05);而在骨骼肌细胞中,3组动物p-Akt表达无明显差异. 结论 FFA水平增高是自然衰老大鼠胰岛素抵抗的显著特征,与此相关的PI3K/Akt信号通路障碍早于血糖异常出现;Akt 的磷酸化障碍可能是早期干预的靶点.Akt 的磷酸化障碍主要在肝细胞中发现,肝脏可能是衰老相关胰岛素信号通路异常的主要部位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李秀钧	四川大学华西医院内分泌科	119	1298	18.0	33.0
2	蒙张敏	四川大学华西医院老年病科	31	175	7.0	13.0
3	王双	四川大学华西医院老年病科	42	203	6.0	13.0