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摘要:
水稻矮缩病毒(RDV)的基因组包含12条双链RNA,其中基因组片段S6编码的非结构蛋白Pns6为该病毒的运动蛋白.在本研究中,在大肠杆菌中表达了N端融合His-tag的重组Pns6蛋白.在低温和低IPTG浓度的诱导后,通过Ni螯合亲和层析进行纯化获得了HisPns6蛋白.稳定性分析表明,HisPns6是一个稳定的蛋白,可耐受37℃下长达24 h的处理.纯化的蛋白后续用于单克隆抗体的制备并得到18个杂交瘤细胞株系.使用从感染RDV的水稻叶片中提取的Pns6为样品,以健康水稻总蛋白为对照,通过Western blot法对抗体进行特异性分析,获得了15个阳性抗体.对其进行抗原决定簇分析表明,最敏感的抗原决定簇位于Pns6的C端区域(296~509位氨基酸).该结果与生物信息学预测分析相吻合.
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文献信息
篇名 水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6的表达及其单克隆抗体的特异性分析
来源期刊 中国科学C辑 学科
关键词 水稻矮缩病毒 Pns6 表达 单克隆抗体 抗原决定簇
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 761-767
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李毅 47 608 12.0 24.0
2 魏春红 6 61 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻矮缩病毒
Pns6
表达
单克隆抗体
抗原决定簇
研究起点
研究来源
研究分支
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中国科学(生命科学)
月刊
1674-7232
11-5840/Q
北京东黄城根北街16号
chi
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相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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