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摘要:
Wilson病(WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,ATPTB基因突变是该病的根本病因.基因及细胞治疗是最可能从根本治愈本病,最具前景的治疗途径.目前,国内外的基础研究主要是以质粒、腺病毒、慢病毒等为载体介导基因治疗.细胞移植的方法有肝细胞移植、胎儿肝祖细胞移植、骨髓干细胞移植、胚胎干细胞移植.本文就以上方法的基础研究以及对促进干细胞向肝细胞方向分化的因素作一综述.各种基因及细胞移植技术均能达到一定的治疗动物模型作用,但仍存在许多不足之处.促进干细胞向肝细胞方向分化的肝细胞核因子是重要的研究方向之一.
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文献信息
篇名 Wilson病的基因及细胞移植治疗的研究进展
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 基因治疗 细胞移植
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 282-286
页数 5页 分类号 R74
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪铭范 广东药学院附属第一医院神经内科 35 118 6.0 8.0
2 危智盛 广东药学院附属第一医院神经内科 12 40 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性
基因治疗
细胞移植
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17192
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