普伐他汀对高胆固醇血症患者CD40配体的影响

• 作者: 代治国 胡迎富 贺爱珍 邓长金 陈亚锋
• 来源期刊: 微循环学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高胆固醇血症 动脉粥样硬化 CD40配体 炎症 他汀药物
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 血栓与止血
• 页码范围: 31-33
• 页数: 3页
• 分类号: R543.3
• 字数: 2823字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1740.2009.01.011

摘要

目的:观察高胆固醇血症患者血小板膜CD40配体(CD40L)和血浆可溶性CD40L(sCD40L)的表达以及普伐他汀对CD40L等的影响,探讨高胆固醇血症促动脉粥样硬化炎症反应、血栓形成的机制.方法:选择高胆固醇血症患者40例及年龄、性别相匹配的健康对照组20例,采用流式细胞术测定血小板膜CD40L,酶联免疫吸附法(ELISA)测定sCD40L、血浆单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及凝血酶原片段1+2(F1+2).高胆固醇血症患者随机分成普伐他汀组(A组,n=20)及饮食控制组(B组,n=20),A组普伐他汀20mg/天治疗,B组只作饮食控制,7天后分别测定以上指标.结果:高胆固醇血症患者血小板膜CD40L表达,血浆sCD40L、MCP-1、F1+2水平明显高于对照组(P均<0.01),且sCD40L与血小板膜CD40L、血清TC、LDL-C及血浆 MCP-1、 F1+2呈显著正相关(r值分别为0.66、0.52、0.51、0.63和0.61,P均<0.05).普伐他汀短期治疗后,A组血小板膜CD40L、血浆sCD40L、MCP-1、F1+2显著降低(P均<0.05),而血脂无显著变化.结论:高胆固醇血症患者血小板膜表达CD40L及sCD40L增高,高胆固醇血症可能通过激活CD40L促进炎症反应、血栓形成而参与AS的发生发展.普伐他汀可不依赖血浆胆固醇水平的降低而抑制血小板膜表达CD40L和sCD40L及由CD40L介导的AS的炎症反应和血栓形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亚锋	湖北省荆门市第一人民医院心内科	4	41	3.0	4.0
2	邓长金	湖北省荆门市第一人民医院心内科	12	78	5.0	8.0
3	胡迎富	湖北省荆门市第一人民医院心内科	6	36	4.0	6.0
4	代治国	湖北省荆门市第一人民医院心内科	9	85	5.0	9.0
5	贺爱珍	湖北省荆门市第一人民医院心内科	6	5	2.0	2.0