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摘要:
自主设计2对引物,提取已知性别小鼠肝细胞DNA,扩增雄性小鼠特有的Sry基因及雌、雄小鼠共有的ZFX基因,建立双重PCR性别鉴定方法.提取小鼠早期8细胞胚胎单卵裂球、双卵裂球DNA,分别进行双重PCR性别鉴定,选择出早期8细胞胚胎的适宜模板量;将已测性别的8细胞胚胎按照雌、雄性别分开培养,观察统计雌、雄8细胞胚胎发育至囊胚的比率.试验结果显示,与单个卵裂球DNA模板量相比,双卵裂球的模板量检出率高,两者之间差异显著(75.00%Vs 93.33%,P<0.05);经过性别鉴定的雄性8细胞胚胎比雌性8细胞胚胎发育至囊胚的比率高,两者之间差异显著(53.33%Vs 33.33%,P<0.05).结果表明,采用双重PCR性别鉴定方法,以双卵裂球的DNA量为模板能够有效的对小鼠早期8细胞胚胎进行性别鉴定;雄性胚胎在体外培养条件下比雌性胚胎具有更好的发育潜力.
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关键词云
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文献信息
篇名 昆明小鼠不同性别早期胚胎体外培养发育潜力观察
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 小鼠 胚胎 性别 发育潜力
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 1310-1314
页数 5页 分类号 S814.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武建中 西南大学牧草与草食家畜重点实验室 15 27 3.0 4.0
3 李跃民 西南大学牧草与草食家畜重点实验室 69 182 8.0 10.0
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
总被引数(次)
50005
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