NGR和RGD配体修饰脂质体对人脐静脉内皮细胞靶向效果的比较

• 作者: 张强 张烜 王殉 陈晓梅 黄跃
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: NGR RGD 人脐静脉内皮细胞:脂质体
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 162-169
• 页数: 8页
• 分类号: R943.42
• 语种: 英文

摘要

肿瘤新生血管内皮细胞特异性高表达一些能被某些配体识别的蛋白质.本文以阿霉素脂质体为载体,在体外细胞水平上比较研究了多肽RGD和NGR对于人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的靶向效果.本研究制备了阿霉素立体稳定脂质体(doxorubicin-loaded sterically stabilized liposomes,SSL-DOX).RGD(arginine-glycine-aspartic acid)或NGR(asparagine-glycine-arginine)修饰的立体稳定脂质体(RGD-SSL-DOX或NGR-SSL-DOX),并对其粒径、Zeta电位、包封率和释放等性质进行了研究.通过针对HUVEC细胞的流式细胞术、激光共聚集显微技术以及SRB测定在体外水平上研究两个多肽对于肿瘤血管内皮细胞的靶向效果.本研究中制备的脂质体包封率达到98%以上,粒径约65-75 nm,表面带弱的负电荷.体外释放实验证明RGD或NGR的修饰没有改变脂质体的释放行为.流式细胞实验中,SSL-DOX,NGR-SSL-DOX,RGD-SSL-DOX和阿霉素溶液中阿霉素被HUVEC摄取的顺序为:阿霉素溶液>RGD-SSL-DOX>NGR-SSL-DOX>SSL-DOX,配体修饰脂质体中的阿霉素进入细胞后分布在细胞核和细胞质内,而SSL-DOX内的药物仅分布在细胞核中.SRB实验中各制剂的细胞毒顺序与摄取实验中的顺序相同.脂质体的性质表征研究说明脂质体表面的配体修饰没有影响立体稳定脂质体的各项性质.由于配体介导的内吞作用,相对未经修饰的脂质体,配体修饰脂质体处理的HUVEC摄取的阿霉素有所增多,并KRGD-SSL-DOX的靶向效果强于NGR-SSL-DOX.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张强		227	1839	22.0	32.0
2	陈晓梅		3	8	2.0	2.0
3	张烜		39	123	8.0	10.0
4	王殉		3	39	2.0	3.0
5	黄跃		2	0	0.0	0.0