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摘要:
生化提取牛胰核糖核酸酶A工艺复杂、得率较低,而且动物源产品不能用于基因免疫质粒的生产.该工作采用原核表达路线解决上述问题.提取牛胰腺总RNA,利用RT-PCR扩增获得牛核糖核酸酶A基因,连入pGEM-T中测序验证.目的基因克隆到表达载体pET32a中,摇瓶培养得到带有Trx标签的融合蛋白表达产物,为包涵体表达形式.裂解上清经8mol/L尿素变性后采用镍柱纯化,在柱上用肠激酶切掉标签得到纯化的目的蛋白.目的蛋白经稀释复性后检测酶活.SDS-PAGE检测得到目的蛋白为Mr16k.经检测,复性纯化的核糖核酸酶A具有良好的RNA降解活性.
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文献信息
篇名 胰核糖核酸酶A的原核表达及纯化复性研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 牛核糖核酸酶A 原核表达 复性
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 198-201
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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牛核糖核酸酶A
原核表达
复性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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