不同剂型白消安联合环磷酰胺预处理方案在异基因造血干细胞移植中严重毒副反应观察

• 作者: 庞妍 张小明 李红波 肖扬 肖浩文 蒋祖军 高飏
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 造血干细胞移植 白消安 毒副反应
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 493-494
• 页数: 2页
• 分类号: R457.7
• 字数: 2068字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2806.2009.05.016

摘要

目的:比较在异基因造血干细胞移植白消安(Bu)加环磷酰胺(Cy)预处理方案中,Bu口服剂型与静脉剂型所致严重毒副反应.方法:回顾性分析2004-2007年以Bu加Cy为预处理方案的异基因造血干细胞移植患者24例,其中15例采用口服剂型Bu(4 mg/kg×4 d),9例采用静脉剂型Bu(3.2 mg/kg×4 d).观察2组患者出现Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜反应、恶心/呕吐反应、腹泻反应及肝静脉闭塞综合症(HVOD)、癫痫等神经系统不良反应的发生率;出现Ⅳ度骨髓抑制和造血功能重建的时间.结果:Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜反应的发生率,口服剂型组为40%,而静脉剂型组为0,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐反应的发生率,口服剂型组为53.3%,而静脉剂型组为11.1%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度腹泻反应的的发生率,口服剂型组为13.3%,而静脉剂型组为11.1%,2组对比差异无统计学意义(P>0.05);2组均无患者发生HVOD、癫痫等神经系统并发症;从预处理第1天开始到出现Ⅳ度骨髓抑制的时间,口服剂型组为(14.33±1.59) d,而静脉剂型组为(13.66±1.8) d,2组对比差异无统计学意义(P>0.05); 造血功能重建的时间,口服剂型组为移植后第(18.66±1.43)天,而静脉剂型组为移植后第(19.71±1.6)天,2组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:异基因造血干细胞移植Bu加Cy预处理方案中,白消安静脉剂型与口服剂型具有等同的清髓效果,但静脉制剂能显著降低严重口腔溃疡、恶心/呕吐等预处理相关毒副反应的发生率,显示更好的耐受性,提高移植疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红波	广州军区广州总医院血液科	8	46	4.0	6.0
2	肖扬	广州军区广州总医院血液科	49	193	8.0	9.0
3	蒋祖军	广州军区广州总医院血液科	36	137	7.0	9.0
4	庞妍	广州军区广州总医院血液科	19	110	7.0	8.0
5	肖浩文	广州军区广州总医院血液科	13	50	4.0	6.0
6	张小明	广州军区广州总医院血液科	41	246	9.0	14.0
7	高飏	广州军区广州总医院血液科	8	26	4.0	5.0