面式-三(2-苯基吡啶)铱苯并衍生物结构和发光性质的密度泛函理论研究

• 作者: 杨立新 林杨 陈玲慧
• 来源期刊: 湘潭大学自然科学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 面式-三(2-苯基吡啶)铱 苯并衍生物 分子轨道 吸收和发射性质 含时密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 化学与化学工程
• 页码范围: 82-89
• 页数: 8页
• 分类号: O641
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5900.2009.02.015

摘要

采用密度泛函理论B3LYP/LANL2DZ方法,对面式-三(2-苯基吡啶)铱(1)以及在2-苯基吡啶配体上引入一个苯并环形成的衍生物(2～8)的基态结构进行优化,并通过含时密度泛函理论研究了这些化合物的发光性质.结果表明:8种分子均呈现C3对称性,苯环和吡啶环平面间的二面角2(6.29°)→3(1.90°)→4(12.76°)的变化趋势与8(6.98°)→7(1.17°)→6(12.83°)的变化趋势相似.增加2-苯基吡啶配体上的π共轭范围对配合物HOMO能量影响不大,但是能显著地降低LUMO的能量,尤其是苯并结构形成在配体吡啶环上.在HOMO和LUMO之间的能隙按照1>2>4>5>3>8>6>7的顺序降低,这使得2～8的吸收光谱产生了明显的红移.三线态T1的激发波长按1<5<2<4<3<8<7<6的顺序变化,发射光谱红移可以从36 nm到108 nm精细调控,其中6和7从三线态到单线态的磷光发射分别移至602.6 nm和572.7 nm,表明通过该系列苯并衍生物预测和控制从绿色到红色的电致发光颜色在20 nm的计算误差内是可行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨立新		2	0	0.0	0.0
2	林杨		1	0	0.0	0.0
3	陈玲慧		1	0	0.0	0.0