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摘要:
背景与目的:磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B[phosphatidylinositol-3-kinase(PI3-K)/protein kinase B(Akt),PI3-K/Akt]通路是调控细胞生存的重要信号转导通路之一.本研究旨在探讨PI3-K抑制剂LY294002对P-gP过表达的人类白血病K562/DNR和胃癌SGC7901/ADR细胞多药耐药性的逆转作用.方法:将细胞分为单纯药物组和LY294002预处理组,单纯药物组分别以柔红霉素(daunorubicin,DNR)、阿霉素(adriamycin,ADR)、长春新碱(vincristine,VCR)和依托泊甙(etoposide,VP-16)处理,LY294002预处理组在加药前以LY294002进行预处理.用台盼蓝拒染法及MTT法检测药物敏感性及LY294002对细胞耐药性的影响.Western blot检测K562/DNR和SGC7901/ADR细胞中P-gP及p-Akt的表达.流式细胞术检测细胞内药物浓度.结果:2.5μmol/LLY294002预处理显著降低DNR、ADR、VCR和VP-16对K562/DNR细胞的IC50,相对逆转效率分别为72.4%、64.9%、60.4%和52.8%.此外.LY294002部分逆转SGC7901/ADR对ADR的耐药性,相对逆转效率为31.0%.LY294002预处理可部分抑制p-Akt和P-gP的表达,随着处理时间的延长,K562/DNR、SGC7901/ADR细胞内DNR、ADR的蓄积效应有增强的趋势.结论:LY294002通过抑制PI3-K/Akt信号转导通路.部分逆转P-gP介导的白血病和胃癌细胞的多药耐药.
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文献信息
篇名 PI3-K抑制剂LY294002逆转P-gp介导的白血病和胃癌细胞耐药
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 PI3-K/Akt 白血病 K562/DNR细胞 胃肿瘤 SGC7901/ADR细胞 多药耐药
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 118-121
页数 4页 分类号 R733.7
字数 3052字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2009.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘云鹏 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 299 1742 18.0 25.0
2 滕月娥 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 56 360 10.0 16.0
3 张敬东 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 45 274 9.0 14.0
4 张晔 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 62 306 10.0 14.0
5 杨向红 中国医科大学附属盛京医院实验病理学研究室 127 662 11.0 17.0
6 曲秀娟 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 107 483 12.0 15.0
7 侯科佐 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 117 599 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
PI3-K/Akt
白血病
K562/DNR细胞
胃肿瘤
SGC7901/ADR细胞
多药耐药
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
总被引数(次)
58897
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
辽宁省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导