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摘要:
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 BJ-4序列,选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物,用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段,克隆到pMD18-T载体并测序,应用DNASTAR、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较.结果表明:贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp,可编码233 个氨基酸;贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相应序列的核苷酸同源性为 91.7%~94.0%,氨基酸同源性为97.4%~98.7%;而与最近分离毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株、GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的核苷酸同源性为 98.3%~98.6%,氨基酸同源性为 99.6%~100%.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp10基因的克隆及序列分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(科技版) 学科 农学
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp10基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S852.65+9.6
字数 2930字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2009.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
5 王开功 贵州大学动物科学学院 137 657 12.0 19.0
9 文明 贵州大学动物科学学院 219 646 10.0 14.0
13 周思旋 贵州大学动物科学学院 15 64 5.0 6.0
14 朱时杰 贵州大学动物科学学院 5 7 1.0 2.0
15 隆华 3 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
Nsp10基因
克隆
序列分析
研究起点
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黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
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23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
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