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摘要:
本文对抗肿瘤药物Ⅰ期临床研究设计中需要关注的问题进行探讨,包括受试人群、起始剂量、剂量递增方法 、Ⅱ期试验推荐剂量、试验终点指标等,同时对分子靶向药物与细胞毒类药物设计上的差别加以阐述,期望对我国从事抗肿瘤新药研发人员有所帮助.
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抗肿瘤药物Ⅱ期临床研究设计考虑要点
抗肿瘤药物
Ⅱ期临床研究
抗肿瘤药物临床试验主要终点的规律研究
抗肿瘤药物
主要终点
临床试验设计
数据分析
申报细胞毒类抗肿瘤药物脂质体的立题考虑和临床研究方法
细胞毒抗肿瘤药物
脂质体
立题
临床研究
靶向性、非细胞毒抗肿瘤药物的Ⅰ期临床试验设计
靶向性
非细胞毒药物
Ⅰ期临床试验
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 抗肿瘤药物Ⅰ期临床研究设计的考虑要点
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 抗肿瘤药物 Ⅰ期临床研究
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 抗肿瘤药物临床试验专栏
研究方向 页码范围 188-192
页数 5页 分类号 R954|R979.1
字数 6376字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2009.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海学 39 83 6.0 8.0
2 彭健 19 195 6.0 13.0
3 陈晓媛 15 22 3.0 4.0
4 钱思源 14 105 4.0 10.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
抗肿瘤药物
Ⅰ期临床研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
论文1v1指导