利用戊型肝炎病毒开放读码框架2截短多肽降低抗戊型肝炎病毒IgM检测中的假阳性

• 作者: 吴超 周乙华 唐勤 孙静 庄辉 毕永春 潘金顺
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒,戊型 免疫球蛋白M 病毒蛋白质类 酶联免疫吸附测定 假阳性反应
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 新技术与新方法
• 页码范围: 821-824
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3625字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2009.07.022

摘要

目的 研究用戊型肝炎病毒4型(HEV4-)开放读码框架(ORF)2主要免疫表位截短多肽排除抗-HEV IgM检测中发生假阳性的可行性.方法 用重组HEV-4 ORF2蛋白主要抗原决定簇多肽(459～607位氨基酸)及其截短多肽(472～607位氨基酸)为抗原分别包被ELISA板,用间接ELISA法分别检测35份HEV RNA阳性患者血清、69份健康人血清和117份可疑阳性血清标本的抗-HEV ISM,并用免疫印迹法(Western blot,WB)确认,逆转录(RT)-PCR检测HEV RNA加以比较.结果 WB检测结果显示,戊型病毒性肝炎患者血清中抗-HEV ISM仅与459～607多肽二聚体反应,而不与其单体及472～607多肽反应.间接ELISA法检测35份HEV RNA阳性患者血清抗-HEV IgM均能与459～607多肽反应,而不与472～607多肽反应;69名健康人血清与2种多肽都不反应.117份可疑阳性血清中,5份能同时与2种多肽反应,但450 nm吸光度(A450)值之差小于0.5.WB检测这5份血清抗-HEV IgM均阴性;RT-PCR检测HEV RNA为阴性,说明这5份血清为非特异性吸附引起的假阳性.结论 ORF2 459～607多肽可有效检测抗-HEV ISM,根据血清与2种多肽反应的A450差异,能有效排除因非特异性吸附导致的抗-HEV IgM假阳性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙静	南京大学医学院附属鼓楼医院感染科	16	101	7.0	10.0
2	吴超	南京大学医学院附属鼓楼医院感染科	54	323	8.0	16.0
3	庄辉	北京大学医学部病原生物学系	273	2534	26.0	43.0
4	唐勤	南京大学医学院附属鼓楼医院感染科	16	83	6.0	8.0