2, 5-二取代1, 3, 4-噻二唑的合成

• 作者: 周艳芬 陈宏博
• 来源期刊: 辽东学院学报（自然科学版）
• 学科: 地球科学
• 关键词: 5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑 5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯 N-甲基哌嗪 5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺) 5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 化学工程与材料
• 页码范围: 97-102
• 页数: 6页
• 分类号: X783
• 字数: 4015字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4939.2009.02.002

摘要

以5-氨基-2-巯基-1, 3, 4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1, 3, 4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺).结果表明:原料酰基化的最佳条件为:物料的物质的量之比n(噻二唑) ∶ n(乙酸酐)=1∶ 1.25,反应温度为70 ℃,冰醋酸12 mL条件下,薄层色谱点板跟踪反应进程,目标产物収率为88%以上;目标化合物的最佳条件为:乙醇作溶剂,物料比1∶ 2,薄层色谱点板跟踪反应进程,室温条件下目标产物收率在88%以上,产品纯度均在97%以上.并利用IR、1H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈宏博	大连理工大学精细化工国家重点实验室	58	337	9.0	16.0
2	周艳芬	大连理工大学精细化工国家重点实验室	3	16	2.0	3.0