家族性肌萎缩侧索硬化的研究进展

• 作者: 吴成斯 徐仁伵 陶玉慧
• 来源期刊: 国外医学（老年医学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 家族性肌萎缩侧索硬化 遗传学 基因 临床表现
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 85-88
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 3203字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7593.2009.02.011

摘要

家族性肌萎缩侧索硬化包括ALS1-ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等12种亚型,分别呈常染色体、X性染色体显性和常染色体隐性遗传.ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等呈常染色体显性遗传,X性连锁遗传的ALS呈X性染色体显性遗传,ALS1(D90A)、ALS2和ALS5呈常染色体隐性遗传.本文就家族性肌萎缩侧索硬化的最近研究进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐仁伵	南昌大学第一附属医院神经科	59	216	7.0	10.0
2	吴成斯	南昌大学第一附属医院神经科	14	42	4.0	5.0
3	陶玉慧	南昌大学第一附属医院神经科	9	42	4.0	6.0