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摘要:
为阐明鹅(Anser anser)肥肝形成的机制,使用mRNA差异显示技术研究超饲养和正常饲养条件下朗德鹅肝脏基因表达差异.基因转化生长因子132(TGFB2)被证实在肥肝中上调(P<0.10),该基因1 248 bp的cds序列(GenBank登陆号EF541127)与鸡TGFB2有94%的同源性.序列分析表明,该序列含有一个1 239 bp的开放读码框架(ORF),编码412个氨基酸的蛋白质,该蛋白质序列存在2个保守的功能域:引导序列(TGFb前肽)和功能结构域(TGFβ),并与其它同源蛋白有较高的同源性.应用生物信息学方法对该蛋白质的功能和结构进行了分析.组织表达分析表明,鹅TGFB2在肝、肌胃、脾和卵巢中表达丰富,在子宫、肺和肌肉中中等表达,在肾和腹脂中表达量较低.结果显示,超饲养诱导了鹅肝脏TGFB2基因mRNA表达水平的上调.
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文献信息
篇名 一个在超饲养朗德鹅肝脏中差异表达基因的分离和鉴定
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 肥肝 mRNA差异显示 TGFB2 荧光定量PCR Northern blot
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 256-262
页数 7页 分类号 S188
字数 5849字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2009.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何瑞国 华中农业大学动物科技学院 140 1553 20.0 30.0
2 汪海峰 浙江林学院林业与生物技术学院 5 36 4.0 5.0
3 赵阿勇 浙江林学院林业与生物技术学院 1 9 1.0 1.0
4 汤华淳 华中农业大学动物科技学院 1 9 1.0 1.0
5 周圻 浙江林学院林业与生物技术学院 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肥肝
mRNA差异显示
TGFB2
荧光定量PCR
Northern blot
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
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40364
论文1v1指导