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摘要:
动物产品中的尼卡巴嗪药物残留已被我国及美国、日本、欧盟等国家和地区列为重点检测内容,其最大残留量为0.01mg/kg~0.2mg/kg不等.为探讨合适的检测方法,本文对国内外相关尼卡巴嗪的分析检测方法的优缺点做了分析和比较,并重点介绍了动物源性食品中尼卡巴嗪残留量检测的高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法.运用这两种方法进行检测,其最低检测限可达到10μg/kg甚至0.5μg/kg,基本上符合现有相关标准的限量要求.
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内容分析
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文献信息
篇名 动物源性食品中尼卡巴嗪残留量的测定
来源期刊 福建水产 学科 农学
关键词 尼卡巴嗪 药物残留 动物产品 检测方法
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 综述与其它
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 S9
字数 4029字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5601.2009.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴成业 110 1212 19.0 25.0
2 钱卓真 33 294 11.0 16.0
3 魏博娟 8 100 6.0 8.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
尼卡巴嗪
药物残留
动物产品
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业研究
双月刊
1006-5601
35-1331/S
大16开
福建省厦门市东渡海山路7号
1979
chi
出版文献量(篇)
1348
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5957
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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