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摘要:
为了研究鳜(Sinioerca chuatsi)脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因结构与功能关系,首先采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鳜肝脏LPL与HL基因cDNA全序列.鳜肝脏LPL基因cDNA全长为2089 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 548 bp,编码515个氨基酸.鳜HL基因cDNA全长为1 964 bp,其中ORF为1 494 bp,编码497个氨基酸.进化树分析显示,鳜LPL与HL基因与其他脊椎动物的LPL、HL基因各自聚集成簇.对鳜基因组进行PCR获得鳜LPL与HL全基因组DNA序列,与其他脊椎动物基因结构相似,鳜LPL基因由10个外显子和9个内含子组成,全长7 392 bp;鳜HL基因南9个外显子和8个内含子组成,全长8 837 bp.应用Genome Walker方法在鳜克隆得到一段长为1 071 bp的LPL和一段长为2 173 bp的HL基因5'侧翼Ⅸ序列,并利用相关软件预测其中具有多个保守的顺式调控元件.组织表达研究显示与易患动脉粥样硬化的人类LPL不同,鳜LPL基因在所有被检测组织中均有表达:在脂肪组织中大量表达,其次是肝脏、脑、肠道、肌肉,在脾中表达量最低;而鳜HL基因的表达则与人类相似,只在肝脏中表达.本研究将为深入探讨机体脂质代谢调节机制以及LPL、HL在防治动脉粥样硬化中的作用奠定良好基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 鳜脂蛋白脂酶和肝脂酶基因结构与组织表达
来源期刊 中国水产科学 学科 生物学
关键词 脂蛋白脂酶 肝脂酶 cDNA序列 基因结构 5'调控区 组织表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 506-517
页数 12页 分类号 Q959
字数 7070字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2009.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁旭方 暨南大学生命科学技术学院 96 622 13.0 17.0
2 刘秀霞 暨南大学生命科学技术学院 11 119 7.0 10.0
3 王琳 暨南大学生命科学技术学院 55 376 11.0 16.0
4 姚煜 暨南大学生命科学技术学院 4 52 3.0 4.0
5 李光照 暨南大学生命科学技术学院 14 136 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂蛋白脂酶
肝脂酶
cDNA序列
基因结构
5'调控区
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
54530
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导