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摘要:
目的 对国家发明专利新生儿退黄中药外洗液进行开发与临床研究,探讨新生儿退黄中药外洗液对新生儿黄疸的干预治疗效果、皮肤用药安全性、质量控制以及稳定性,进行临床观察和实验研究.方法 (1)临床效果研究:选择足月正常新生儿120例,按随机数字表法分为两组,每组60例,对照组口服苯巴比妥 +加味茵陈汤及日常护理,实验组60例用新生儿退黄中药外洗液药浴,均用药3 d.比较两组黄疸出现时间、日均黄疸增值及退黄效果.(2)安全性研究:按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将新生儿退黄中药外洗液以29.6 g和7.4 g生药/kg(为临床剂量的40和10倍)分别进行急性毒性试验,皮肤刺激性试验,过敏性试验等,用药后分别观察受试动物外观特征,呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查.(3)质量控制:采用薄层色谱法对方中的大黄、薄荷进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷进行含量测定.(4)稳定性考察:对三个批次新生儿退黄中药外洗液进行初步和加速稳定性实验.结果 (1)实验组黄疸出现时间相对推迟,经皮胆红素测定日增加值明显低于对照组,实验组血清总胆红素及间接胆红素明显低于对照组,高胆红素血症患病率明显减少,光疗率减少,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)新生儿退黄中药外洗液高、低剂量的安全性试验,动物的外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与对照组差异无统计学意义(P>0.05).(3)薄层斑点清晰,分离度好、专属性强;栀子苷的进样量在5.46~81.9 μg/ml内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.38%,RSD=1.53%(n=6).(4)药液在室温、湿度60%~90%和正常光照条件下保存6个月,其性状、鉴别、检查、含量测定等考察项目均符合规定,初步稳定性试验和加速稳定性试验结果均提示本品两年内稳定.结论 采用新生儿退黄中药外洗液对新生儿黄疸干预治疗有效,可降低胆红素水平,达到预防高胆红素血症的目的 ;该药液对白家兔无明显毒性,对豚鼠皮肤无过敏性和刺激性,表明临床局部或全身皮肤外洗应用是安全的.
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文献信息
篇名 新生儿退黄中药外洗液的临床开发研究
来源期刊 广西医学 学科 医学
关键词 新生儿黄疸 新生儿退黄中药外洗液 皮肤用药安全性 质量控制 稳定性
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1755-1759
页数 5页 分类号 R287
字数 5793字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-4304.2009.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴曙粤 87 505 12.0 16.0
2 王艳宁 21 117 5.0 10.0
3 黄仕孙 13 92 5.0 9.0
4 高桂娥 12 82 5.0 9.0
5 王利民 16 124 7.0 11.0
6 钟慧 19 73 4.0 8.0
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新生儿退黄中药外洗液
皮肤用药安全性
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稳定性
研究起点
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期刊影响力
广西医学
半月刊
0253-4304
45-1122/R
大16开
广西南宁市东葛路20-7号
48-29
1972
chi
出版文献量(篇)
22057
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12
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72096
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