β-环糊精诱导苯乙酮衍生物不对称还原反应中的取代基效应

• 作者: 于红杰 兰支利 尹笃林 杨春华 欧建雄
• 来源期刊: 分子催化
• 学科: 化学
• 关键词: β-环糊精 不对称诱导 对映体选择性 氢键 定位
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 277-281
• 页数: 5页
• 分类号: O643.32
• 语种: 中文

摘要

研究了在β-环糊精存在下,苯乙酮衍生物中取代基团对不对称还原反应的影响.结果表明,当苯乙酮上连有取代基团且在低温下进行不对称还原反应时,对映体选择性得到提高,产物醇的绝对构型与取代基团的位置有关,苯乙酮及其间位、对位衍生物还原产物绝对构型为S型,邻位衍生物所得产物为R型.苯乙酮衍生物的对映体选择性是取代基团的大小、氢键作用、空间位阻等因素协同作用的结果.此外,根据取代基团的性质以及取代位置推测了底物在β-环糊精空腔内的可能定位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹笃林	湖南师范大学精细催化合成研究所	238	1996	20.0	28.0
2	兰支利	湖南师范大学精细催化合成研究所	39	272	9.0	13.0
3	杨春华	湖南师范大学精细催化合成研究所	15	24	4.0	4.0
4	欧建雄	湖南师范大学精细催化合成研究所	3	15	3.0	3.0
5	于红杰	湖南师范大学精细催化合成研究所	3	10	3.0	3.0