儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Ala22/72Ser多态性与精神分裂症的相关性及初步功能学探索

• 作者: 房岳 沈岩 王彦 许琪
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因 精神分裂症(SCZ) 单核苷酸多态性(SNP)
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 449-452
• 页数: 4页
• 分类号: R749.3|Q341
• 字数: 2278字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Ala22/72Ser与北方汉族人群精神分裂症(SCZ)之间的关系.方法 在506例SCZ患者中,用聚合酶链式反应(PCR),对COMT基因Ala22/72Ser位点进行基因分型;用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者的精神病性症状的严重程度进行评分;同时用Real-Time PCR测定COMT基因的表达量.结果 在SCZ患者中,携带Ser等位基因和Ser/Ala基因型的患者的阳性症状总分和一般精神病理症状总分显著升高(P<0.01),而且COMT基因的表达量显著降低(P<0.01).结论 COMT基因的Ala22/72Ser多态性与SCZ患者的阳性症状和一般精神病理症状的严重程度相关,而且与COMT基因表达量相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许琪		5	29	3.0	5.0
2	沈岩		7	55	3.0	7.0
3	王彦		1	1	1.0	1.0
4	房岳		1	1	1.0	1.0