靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的临床研究

• 作者: 徐闻欢 李畅 杭晓声 赵军 陈晓萍 高翔
• 来源期刊: 中国血液流变学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吉非替尼 厄洛替尼 非小细胞肺癌 药物不良反应
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 579-582
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2|R730.5
• 字数: 4111字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-881X.2009.04.032

摘要

目的 吉非替尼(商品名易瑞萨)及厄洛替尼(商品名特罗凯)治疗晚期非小细胞肺癌49例的不良反应报告.方法 回顾性分析2005年3月～2009年6月49例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分别给予口服吉非替尼250mg/d或厄洛替尼150mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应停药.主要观察目标为评价药物不良反应,次要目标为总生存时间、疾病控制率、无进展生存期.结果 吉非替尼组PR13例,SD5例,临床获益率72.0%.厄洛替尼组PR16例,SD4例,临床获益率83.3%.与药物相关的常见不良反应有:1.皮肤干燥,皮疹和瘙痒:吉非替尼组5例(60.0%),厄洛替尼组20例(83.3%);2.厌食,恶心,腹泻:吉非替尼组5例(20.0%),厄洛替尼组5例(20.8%);3.粘膜炎,毛发异常;4.肝功能损害:吉非替尼组出现1例(4.0%),厄洛替尼组2例(8.3%); 5.间质性肺疾病、特发性肺纤维化1例.结论 吉非替尼及厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床获益率高,生活质量改善显著,安全性好,严重的不良反应少,但其潜在的不良反应不容忽视.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵军		106	588	13.0	19.0
2	李畅		36	245	7.0	14.0
3	陈晓萍		2	8	2.0	2.0
4	杭晓声		1	3	1.0	1.0
5	高翔		1	3	1.0	1.0
6	徐闻欢		1	3	1.0	1.0