磁性吉西他滨隐形纳米脂质体的制备及其体外抑瘤实验

• 作者: 卢晓明 王国斌 童强 舒晓刚 陈道达 陶凯雄 黎维勇
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吉西他滨 隐形纳米脂质体 药物载体 体外 抑瘤作用 高效液相色谱法 噻唑蓝法 流式细胞术
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤基础研究专题报道
• 页码范围: 7-12
• 页数: 6页
• 分类号: R944.9
• 字数: 6406字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2009.01.002

摘要

目的 研究制备磁性吉西他滨隐形纳米脂质体(MGSL)的最佳条件并考察其理化性质以及在体外的抑瘤效应. 方法 通过逆相蒸发法制备MGSL,采用扫描电镜和原子力显微镜对其形态进行观察;利用激光粒度分析仪测定MGSL粒径大小和粒度分布;通过高效液相色谱法(HPLC)检测药物的载药量和包封率;使用专业磁性测试仪进行体外磁响应性测定.观察MGSL诱导的乳腺癌MCF-7细胞凋亡过程中的细胞形态学改变,MTT法获得MGSL作用乳腺癌细胞生长抑制率.流式细胞术分析MGSL引起的细胞凋亡率和细胞周期分布. 结果 MGSL为圆形或椭圆形,大小均匀一致,其平均粒径为206.6纳米,粒度分布窄,大小均匀.MGSL载药量为(10.4±0.7)%,包封率为(81.7±5.1)%.在体外,MTT实验结果与MGSL及游离的吉西他滨相对照,MGSL对人乳腺癌细胞有明显的杀伤作用,而且该作用随浓度升高有上升趋势;作用2h时在相同的浓度下较裸药组的抑瘤作用低(P<0.05),但作用48h后两组的抑制率无差别(P<0.05);另外MGSL比磁性吉西他滨纳米脂质体(MGL)的抑制率略低,但无统计学差异(P>0.05);乳腺癌细胞周期分布结果显示,MGSL是主要作用于S期的细胞周期药物;另外流式细胞术也证实了MGSL还有促乳腺癌细胞凋亡的作用,其诱导凋亡率达到51.62%. 结论 本法制备的MGSL符合作为纳米磁靶向给药系统的条件,其在体外显示了较好的抑瘤效应,可望成为一种有效的抗肿瘤物质.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国斌	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	257	1847	21.0	29.0
5	陶凯雄	华中科技大学同济医学院附属协和医院腔镜外科	201	989	16.0	21.0
6	黎维勇	华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科	66	307	11.0	14.0
7	卢晓明	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	77	452	11.0	17.0
8	陈道达	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	98	584	12.0	19.0
9	舒晓刚	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	30	103	6.0	8.0
10	童强	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	32	209	9.0	13.0