线粒体功能缺陷在遗传性视神经病变发病机制中的作用

• 作者: 周翔天 梁敏 瞿佳 管敏鑫
• 来源期刊: 眼视光学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 线粒体 线粒体DNA Leber遗传性视神经病变
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 234-237
• 页数: 4页
• 分类号: R774.3
• 字数: 4064字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2009.03.021

摘要

线粒体是普遍存在于真核细胞胞质中的一种动态细胞器,其通过氧化磷酸化提供了细胞代谢活动必须的ATP,而且调控细胞凋亡并产生大量的活性氧(reactive oxygenspecies,ROS).线粒体DNA突变可导致ATP产量减少而影响细胞的生物能量,然而,绝大部分维持线粒体结构和功能的蛋白质由核基因编码,因此,核基因的突变也可导致细胞能量代谢缺陷.线粒体功能缺陷可引起多种临床疾病,以视觉器官、神经系统及肌肉系统受累为主.视神经对能量缺乏的敏感性较高,因此在线粒体功能异常时最先受累.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	瞿佳	温州医学院附属眼视光学院	214	2120	21.0	36.0
2	周翔天	温州医学院附属眼视光学院	48	373	11.0	16.0
3	梁敏	温州医学院附属眼视光学院	2	0	0.0	0.0