淫羊藿苷拮抗脂多糖炎症模型的体内和体外研究

• 作者: 吴金峰 张心菊 徐长青 曾丽绚 董竞成
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿苷 脂多糖 炎症 体内体外 CD11b
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 330-334
• 页数: 5页
• 分类号: R2
• 字数: 4188字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-5370.2009.04.010

摘要

目的 从前炎症细胞因子、炎性介质、黏附分子等环节,评价淫羊藿苷的抗炎作用.方法 以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞系RAW 264.7建立体外炎症模型,以LPS刺激C57BL/6J小鼠建立体内炎症模型,采用淫羊藿苷干预,并以地塞米松为阳性对照.采用CCK-8试剂盒检测细胞活力;采用酶联免疫法检测细胞培养上清和血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量;采用 Griess Reagent法检测细胞培养上清一氧化氮(NO)含量;采用流式细胞术检测小鼠中性粒细胞表面黏附分子CD11b表达;采用病理切片HE染色观察肺部炎症细胞浸润.结果 体外研究表明:淫羊藿苷(1、10、100 μg/mL)均未显示出细胞毒性作用(P<0.01);淫羊藿苷(10、100 μg/mL)可显著抑制RAW 264.7 TNF-α、IL-6产生(P<0.01);淫羊藿苷100 μg/mL可显著抑制NO释放(P<0.01).体内研究表明:淫羊藿苷(20 mg/kg)可显著降低小鼠血清TNF-α、IL-6的水平(P<0.01),减少小鼠中性粒细胞表面黏附分子CD11b的表达(P<0.01),减轻小鼠肺部炎症细胞浸润.结论 淫羊藿苷是一种安全有效的天然抗炎药物,对前炎症细胞因子(如TNF-α、IL-6)、炎症介质(如NO)和黏附分子(如CD11b)等的多环节干预是其部分疗效机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张心菊	复旦大学附属华山医院中心实验室	21	145	7.0	11.0