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摘要:
通过PCR扩增从拟南芥cDNA文库中得到VSP2蛋白的编码序列,将其构建到原核表达载体pET-22b上,并在大肠杆菌BL21茵株中实现高效可溶表达.经过Ni-NTA亲和层析一步纯化,获得电泳纯的重组VSP2蛋白.以pNPP为底物检测,该蛋白具有酸性磷酸酶活性,反应的最适pH值4.5,最适温度为45℃,Km值为26.2mM.重组VSP2蛋白表达量高,纯化后均一性好,适于蛋白晶体生长.
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文献信息
篇名 拟南芥VSP2蛋白的重组表达及其酸性磷酸酶活性的测定
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 拟南芥VSP2蛋白 克隆表达 酸性磷酸酶活性 晶体生长
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号 Q754
字数 2498字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2009.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 安徽大学生命科学学院 43 384 8.0 19.0
2 王进 安徽大学生命科学学院 3 43 3.0 3.0
3 史竹兵 安徽大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥VSP2蛋白
克隆表达
酸性磷酸酶活性
晶体生长
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
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