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摘要:
目的 进行一株新疆维吾尔族D型HBV的全基因克隆.方法应用PCR扩增HBV全基因,进行全基因克隆,挑取阳性克隆进行序列测定,使用BioEdit和美国国立生物技术信息中心(NCBI)-BLAST工具进行生物信息学分析.结果获得1例新疆维吾尔族慢性HBV感染者D型HBV病毒株的全基因序列,其基因组全长为3174 bp,与目前D基因型参照序列比较,同源性为92%~98%,与1株来自中国的DC重组基因型(AY862865)比较,同源性为91%.进一步分析发现,该新疆病毒株与目前D基因型基因库参照序列比较,有9个碱基缺失,位于核苷酸第1760~1768位(ATTAAAGGT),即可能发生了缺失突变.氨基酸分析发现,其血清型为ayw2型.重组位点分析发现,该新疆病毒株未与其他基因型重组.该新疆株与2株来自土耳其的HBV株(AY796032和AY721605)遗传距离最近.结论成功克隆了一例维吾尔族慢性HBV感染者D型HBV病毒株的全基因序列,新疆维吾尔族D基因型HBV病毒株有其自身特点.
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文献信息
篇名 一株新疆维吾尔族D型乙型肝炎病毒的全基因克隆分析
来源期刊 中华传染病杂志 学科 医学
关键词 新疆维吾尔自治区 肝炎病毒 乙型 基因型 克隆 分子 基因扩增
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 103-108
页数 6页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2009.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇明 第三军医大学西南医院感染科 299 2460 25.0 35.0
2 鲁晓擘 新疆医科大学第一附属医院感染科 62 183 8.0 10.0
3 张跃新 新疆医科大学第一附属医院感染科 179 744 12.0 17.0
4 肖琳 新疆医科大学第一附属医院感染科 28 101 6.0 8.0
5 汤影子 第三军医大学西南医院感染科 14 146 6.0 12.0
6 刘霖 第三军医大学西南医院感染科 9 78 4.0 8.0
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新疆维吾尔自治区
肝炎病毒
乙型
基因型
克隆
分子
基因扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
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12
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