原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 观察大黄素对脂多糖(LPS)诱导的角膜基质细胞表达细胞因子的影响.方法 原代培养角膜基质细胞,选取第4代细胞进行实验.根据在LPS刺激角膜基质细胞前是否先用40μmol/L大黄素培养细胞30min,将细胞分为大黄素+LPS组和LPS组,分别在10μg/L LPS刺激角膜基质细胞前以及刺激后1、2、4、8 h收集细胞;或先用0、5、10、20和40 μmol/L的大黄素培养细胞30 min后,再用10μg/L LPS刺激8 h.Western blot检测角膜基质细胞κB抑制因子-α(IκB-α)蛋白的表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测角膜基质细胞白细胞介素(IL)-6和IL-8的mR-NA表达.结果 LPS刺激角膜基质细胞后1、2、4、8h,细胞表达IκB-α蛋白均较刺激前明显下降(P<0.01);大黄素对LPS引起的角膜基质细胞IκB-α蛋白的降解有不同程度的抑制作用,且该作用呈一定的浓度依赖性(P<0.05).LPS刺激引起角膜基质细胞IL-6和IL-8 mRNA表达升高,刺激后各时间点IL-6和IL-8 mRNA表达均较LPS刺激前明显升高,呈一定时间依赖性(P<0.01);大黄素对LPS诱导的角膜基质细胞IL-6和IL-8 mRNA表达有明显抑制作用,且该作用呈一定浓度依赖性(P<0.05).结论 大黄素能抑制体外培养的角膜基质细胞表达IL-6和IL-8,可能与其抑制IκB-α降解、促进NF-kB活化有关.
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文献信息
篇名 大黄素对脂多糖诱导的角膜基质细胞表达细胞因子的影响
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 大黄素 脂多糖 细胞因子 角膜基质细胞
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 598-602,后插3
页数 6页 分类号 R772.2
字数 语种 中文
DOI 10.3881/j.issn.1000-503X.2009.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘执玉 山东大学医学院解剖学教研室 53 244 8.0 13.0
2 刘艳丽 山东大学医学院解剖学教研室 10 18 3.0 3.0
3 魏璐婉 山东大学医学院解剖学教研室 6 15 3.0 3.0
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大黄素
脂多糖
细胞因子
角膜基质细胞
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期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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