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摘要:
背景与目的:研究c9,t11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)抑制人胃腺癌细胞(SGG7901)中基质金属蛋白酶(MMP02和MMP-9)的表达与亚油酸代谢途径中限速酶COX-2的关系.材料与方法:实验设200、100、50和25 μmol/L的c9,t11-CLA 4个剂量组,利用RT-PCR分别检测加入COX-2的选择性抑制剂NS-398前后SGG7901细胞中MMP-2和MMP-9盼表达.结果:未加入NS-398之前,25~200 μmol/L c9,t11-CLA均能抑制MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,与对照组相比,50、100、200 μmol/L的c9,t11-CLA作用后,MMP-2和MMP-9 mRNA的表达明显降低(P<0.01).而加入NS-398使细胞中COX-2的活性被抑制后,c9,t11-CLA对MMP-2和MMP-9mRNA表达的抑制作用均消失,与对照组比较,25~200 μmol/L的c9,t11-CLA作用后,MMP-2和MMP-9 mRNA的表达均无明显变化(P>0.05).结论:c9,t11-CLA能够抑制SGG7901细胞中MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,这种抑制作用与COX-2有关.
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文献信息
篇名 c9,t11-共轭亚油酸抑制SGC-7901细胞基质金属蛋白酶的表达与COX-2的关系
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 共轭亚油酸 环氧合酶-2 基质金属蛋白酶
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 102-104
页数 3页 分类号 R151.3
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2009.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙文广 哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 35 284 11.0 14.0
2 杨艳梅 哈尔滨医科大学肿瘤防治研究所 53 310 10.0 13.0
3 陈炳卿 哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 45 480 13.0 20.0
4 张静姝 天津市疾病预防控制中心毒理学部 65 258 8.0 11.0
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研究主题发展历程
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共轭亚油酸
环氧合酶-2
基质金属蛋白酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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