基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:以结肠癌HT-29细胞株为载体,研究PIDD(p53-induced protein with a death domain)蛋白在结肠癌耐药中的作用机制.方法:构建并转染PIDD基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段,用Western印迹法检测其干扰效果.通过MTT比色法检测细胞对化疗药物的敏感性,并用凝胶阻滞分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)法检测核因子NF-κB活性的变化.结果:RNA干扰后给予细胞药物刺激,细胞核中PIDD表达下降,核因子NF-κB活性明显降低,细胞耐药性下降.结论:转染siRNA后,HT-29细胞对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)的敏感性增加,此作用可能与细胞核PIDD复合体减少、核因子NF-κB活性减低及细胞凋亡增多有关.
推荐文章
丁酸钠诱导结肠癌HT-29细胞凋亡的信号通路及对AQP3基因表达影响的研究
丁酸钠
HT-29
细胞凋亡
G1/S期阻滞
信号通路
AQP3
表没食子儿茶素没食子酸酯对结肠癌HT-29细胞MMP-9表达的影响
儿茶素
没食子酸
结肠肿
瘤
癌肿瘤细胞,培养的
明胶酶B
RNA干扰对HT29细胞PIDD蛋白表达及细胞耐药性影响的研究
结肠肿瘤
PIDD蛋白
HT29细胞
RNA干扰
抗药性
肿瘤
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结肠癌HT-29细胞中PIDD蛋白的表达及其对细胞耐药性的影响
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 结肠肿瘤 细胞凋亡 抗药性,肿瘤 RNA干扰 NF-κB
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 341-344
页数 4页 分类号 R735.35|R73-36
字数 3533字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2009.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 边志衡 第三军医大学西南医院肿瘤科 62 337 10.0 14.0
2 梁后杰 第三军医大学西南医院肿瘤科 197 911 14.0 18.0
3 李建军 第三军医大学西南医院肿瘤科 38 168 9.0 11.0
4 彭晶晶 第三军医大学西南医院肿瘤科 23 111 6.0 8.0
6 江恒 第三军医大学西南医院肿瘤科 18 50 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (6)
共引文献  (22)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (24)
二级引证文献  (6)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
结肠肿瘤
细胞凋亡
抗药性,肿瘤
RNA干扰
NF-κB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
总下载数(次)
6
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导