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摘要:
广亲和基因S5-n是能够恢复籼、粳杂种育性的基因,利用常规育种方法回交转育广亲和基因需要通过配组杂种F1,,根据F1的育性判断和选择S5-n,选育周期长,方法繁琐.因此,在广亲和遗传改良和聚合育种中需要寻找一种快速、简便的广亲和基因检测方法.本研究根据水稻广亲和基因和籼粳S-5等位基因序列存在136 bp缺失的特征,设计了InDel标记S5136.前人研究已经明确02428、Dualr、CPSL017具有S5-n,分子标记S5136 PCR扩增这3个材料的带型为缺失带型,而不携带广亲和基因S5-n的材料的带型为非缺失带型.利用该标记对3037与02428的F2群体分析表明,该标记能准确区分S5-n、S5-i纯合及杂合基因型,标记基因型符合1:2:1比例,没有发生偏分离现象.利用该标记从554份水稻品种资源(D.sativa L.)和27份普通野生稻(O.rufipogen Griff)以及24份江淮流域杂草稻资源中筛选出具有缺失带型的资源材料13份,并对其PCR产物测序证实为S5-n,对Kasalath的广亲和性进行了初步验证;从20份02428的高世代育种材料中,筛选到携带广亲和基因S5-n的恢复系2份.该标记可以用于S5-n基因资源筛选、分子标记辅助选择育种和培矮64S为母本的杂交种种子纯度鉴定.
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筛选与验证
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文献信息
篇名 水稻广亲和基因S5-n的功能标记开发及其应用
来源期刊 作物学报 学科
关键词 广亲和基因S5-n 功能标记 亚洲栽培稻 普通野生稻 杂草稻
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 2000-2007
页数 8页 分类号 S3
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2009.02000
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研究主题发展历程
节点文献
广亲和基因S5-n
功能标记
亚洲栽培稻
普通野生稻
杂草稻
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导