基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
制备了一系列聚二甲基硅氧烷(PDMS)均质膜,用于渗透汽化法分离甲醇/碳酸二甲酯混合物,此系列PDMS均质膜优先脱除碳酸二甲酯.考查了PDMS均质膜在甲醇和碳酸二甲酯液体中的溶胀性能,并研究了PDMS预聚体的黏度、交联剂浓度、操作温度及料液浓度对渗透汽化分离性能的影响.结果表明,对于不同黏度的PDMS预聚体均表现出随交联剂浓度增加分离因子先增加后减小,而渗透通量则逐渐减小;随操作温度增加分离因子减小而渗透通量增大;随料液中碳酸二甲酯浓度增加分离因子先增加后减小,而渗透通量则逐渐增大.对于碳酸二甲酯浓度为30%的甲醇/碳酸二甲酯混合物,40℃时渗透侧碳酸二甲酯浓度为59.7%,分离因子为3.46,渗透通量为1.41 kg/(m2·h).
推荐文章
模拟的发酵液组分对聚二甲基硅氧烷/陶瓷复合膜渗透汽化性能的影响
渗透汽化
聚二甲基硅氧烷
陶瓷支撑体
复合膜
乙醇
无机盐对聚二甲基硅氧烷/陶瓷复合膜渗透汽化性能的影响
渗透汽化
聚二甲基硅氧烷
无机盐
乙醇
复合膜
蒙脱石-聚二甲基硅氧烷复合膜制备及其乙醇/水分离性能
聚二甲基硅氧烷
有机蒙脱石
插层
渗透汽化
乙醇
双组分加成型硅橡胶膜制备及其渗透汽化分离碳酸二甲酯/甲醇
双组分加成型硅橡胶膜
碳酸二甲酯/甲醇
渗透汽化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 聚二甲基硅氧烷膜分离甲醇/碳酸二甲酯混合物的渗透汽化研究
来源期刊 膜科学与技术 学科 工学
关键词 聚二甲基硅氧烷 甲醇/碳酸二甲酯 渗透汽化
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 TQ028.8
字数 3021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李继定 清华大学化工系膜技术与工程研究中心 123 1195 19.0 26.0
2 林阳政 清华大学化工系膜技术与工程研究中心 9 105 6.0 9.0
3 展侠 清华大学化工系膜技术与工程研究中心 13 86 5.0 9.0
4 王璐莹 清华大学化工系膜技术与工程研究中心 2 7 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (232)
二级引证文献  (12)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2011(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
聚二甲基硅氧烷
甲醇/碳酸二甲酯
渗透汽化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
膜科学与技术
双月刊
1007-8924
62-1049/TB
大16开
北京市朝阳区北三环东路19号
54-40
1981
chi
出版文献量(篇)
2934
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导