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摘要:
目的 探讨乳腺癌细胞阿霉素耐药中p38MAPK通路与EGR-1活性的关系.方法 用流式细胞术、四甲基偶氮唑蓝(MTT)、RT- PCR及Western Blot等方法分别检测SB203580 (15μmol/L)干预后细胞的凋亡、细胞内阿霉素浓度及细胞对阿霉素敏感性的改变;EGR-1 mRNA表达及p-gp、磷酸化p53蛋白及p38蛋白表达情况.结果 经SB203580(15μmol/L)干预,流式细胞仪检测见MCF-7/Adr细胞发生显著凋亡,并呈一定时间依赖性;细胞内阿霉素浓度显著增加;MCF-7/Adr细胞对阿霉素药物的耐受性显著降低;伴随p38MAPK通路活性抑制和EGR-1 mRNA表达增加,磷酸化p53蛋白表达显著上调,而p-gp蛋白显著下调.结论 提示p38MAPK通路与乳腺癌细胞阿霉素耐药密切相关,p38MAPK通路调控的EGR-1激活参与乳腺癌细胞阿霉素耐药的形成.
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内容分析
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文献信息
篇名 乳腺癌耐药性中MAPK信号转导通路与EGR-1关系的研究
来源期刊 济宁医学院学报 学科 医学
关键词 乳腺癌 p38MAPK通路 EGR-1 阿霉素耐药
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R73
字数 2963字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9760.2009.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔文 济宁医学院病理学教研室 134 302 8.0 10.0
2 王旭 济宁医学院病理学教研室 87 227 6.0 9.0
3 孔灵玲 济宁医学院病理学教研室 41 114 6.0 8.0
4 肖兰 11 44 4.0 6.0
5 张国安 济宁医学院病理学教研室 34 77 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
p38MAPK通路
EGR-1
阿霉素耐药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
济宁医学院学报
双月刊
1000-9760
37-1143/R
大16开
山东省济宁市北湖新区荷花路16号
1978
chi
出版文献量(篇)
3652
总下载数(次)
3
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