基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
依据已报道的地鳖虫成熟肽cDNA序列设计引物,通过RT-PCR法从地鳖虫(Eupolyphage sinensis Walker)中克隆得到675 bp地鳖虫纤溶活性蛋白 (fibrinolytic protein,EFP)成熟肽编码序列.将此片段克隆到表达载体pPICZα-A中,转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达得到重组表达蛋白,经SDS-PAGE电泳和活性鉴定,表明重组EFP在毕赤酵母中均获得表达,重组表达蛋白相对分子质量为28.2 kD,表达产物分子质量与理论分子质量相符.重组蛋白在毕赤酵母中以分泌形式表达,具有纤溶活性.
推荐文章
鲤鱼g型溶菌酶基因的cDNA克隆及其在毕赤酵母中的表达
鲤鱼
g型溶菌酶
毕赤酵母
重组表达
巴斯德毕赤酵母表达系统
巴斯德毕赤酵母
外源蛋白
表达
黄粉虫纤溶活性基因的克隆及在毕赤酵母中的表达及活性检测
黄粉虫
纤溶酶
基因
载体pPIC9K
毕赤酵母
表达及活性检测
豆豉纤溶酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
豆豉纤溶酶
基因克隆
表达
毕赤酵母
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 地鳖虫纤溶活性蛋白cDNA序列克隆与毕赤酵母表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 地鳖虫 纤溶活性蛋白基因 cDNA克隆 毕赤酵母表达
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 140-144
页数 5页 分类号 Q96
字数 4207字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩雅莉 广东工业大学轻工化工学院 62 634 15.0 23.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (7)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
地鳖虫
纤溶活性蛋白基因
cDNA克隆
毕赤酵母表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导